Лейкоз. Инновации и терапевтические прорывы.

Лейкоз. Инновации и терапевтические прорывы.

Лейкоз. Инновации и терапевтические прорывы.

За последнее десятилетие достигнут значительный прогресс в лечении различных видов рака крови и лимфы. В нашей новой статье все о лечении рака крови в рамках месяца осведомленности о раке. Сегодня для вас только хорошие новости.

Наряду с традиционной химиотерапией, дающей хорошие результаты для лечения большинства видов рака, в том числе и для лечения лейкоза, в последние годы одобрено множество передовых биологических препаратов, которые показали высокую степень излечения у пациентов с лейкозом. Данные лекарства не только увеличивают продолжительность жизни пациентов, но и обеспечивают перспективы лечения многих раковых заболеваний, в том числе лимфолейкоза.

Инновационные биологические методы лечения основаны на использовании двух основных механизмов:

  1. Таргетная терапия, заключающаяся в уникальном механизме действия препаратов, заключающаяся в избирательном влиянии на раковые клетки и не вызывающая значительного повреждения здоровых клеток.
  2. Процедуры, основанные на активации и стимуляции иммунной системы пациента против раковых клеток. Известно, что раковые клетки способны «обмануть» иммунную систему, однако новые препараты позволяют нарушить данный механизм, поэтому организм сам в состоянии бороться с заболеванием.
Лейкоз. Инновации и терапевтические прорывы.

Для дополнительных вопросов пишите LechenieVisraile@gmail.com Телефон: +972504800552

Новые препараты для лечения рака крови.

CML – хронический миелолейкоз.

Первый прорыв в биологическом лечении хронического миелолейкоза зафиксирован в начале 2000-х годов. До этого времени у всех пациентов наблюдался переход хронической формы в острую, после чего следовала смерть пациента.

Заболевание фиксируется как правило у людей 50-60 лет, но встречается и у молодых людей. По всему миру диагноз ставится у порядка 100 тыс.человек в год. В больницах Израиля под наблюдением находится несколько сотен пациентов с диагнозом рака крови.

Рак крови вызывается генетической мутацией клеток в костном мозге, которая вызывает активацию белка тирозинкиназы в клетке, что приводит к ее поражению и быстрому делению.

Десять лет назад впервые успешно был применен препарат иматиниб Гливек, который ингибировал активность белковых тирозинкиназ, что привело к излечению 90% пациентов, а также исключил генетическую мутацию у 80% пациентов.

С 2004 г. иматиниб добавлен в корзину препаратов для лечения рака крови, а позже разработаны и более совершенные поколения ингибиторов семейства тирозинкиназы, такие как Nilotinib (Tsignh), Dstinib (Sfriisl) и Fontinib (Aiklosig).

Эти препараты более эффективно борются с раковыми клетками, даже в тех случаях, когда у пациентов развивается резистентность к лечению иматинибом. Именно благодаря им продолжительность жизни пациентов с раком крови практически сравнялась с жизнью здоровых людей.

Для дополнительных вопросов пишите LechenieVisraile@gmail.com Телефон: +972504800552

Для дополнительных вопросов пишите LechenieVisraile@gmail.com Телефон: +972504800552

ХЛЛ – хронический лимфолейкоз и НХЛ — неходжикинская лимфома.

Хронический лимфолейкоз является наиболее распространенным видом лейкоза у взрослых В-лимфоцитов, клеток, принадлежащих к иммунной системе и защищающих организм от вредных клеток.

Заболевание встречается у 2-4 человек на 100 тыс. пациентов, причем его распространенность значительно выше среди людей старше 70 лет. Болезнь имеет тенденцию к медленному развитию и повторяемости после диагностики и лечения. Т.к. традиционная химиотерапия не дает хороших показателей для излечения, то в какой-то степени именно это и подтолкнуло ученых для разработки новых биологических препаратов.

Неходжкинская лимфома – рак лимфатических узлов, также наносит вред другим органам организма. В большинстве случаев источником заболевания становятся В-лимфоциты, которые угрожают жизни, особенно в случае агрессивной лимфомы и умеренной формы болезни, еще называемой Ленивой лимфомой.

Начало прорыва в лечении ХЛЛ и НХЛ положено более десяти лет назад с запуском препарата Мабтера (Ritoksimb). Сочетание препарата с химиотерапией значительно улучшило ответ пациентов на лечение. Более того, такое сочетание в значительной мере способствует излечению пациента.

Мабтера представляет собой моноклональное антитело, направленное против белка, называемого CD-20. Антитело связывается с раковыми клетками и вызывает их гибель путем прямого попадания в клеточную мембрану и активации лимфоцитов иммунной системы против рака.

В последствии было разработано еще несколько антител, которые работают против CD-20, в том числе Aofatomomb (Arzrh) для лечения пациентов с ХЛЛ. В сочетании с химиотерапией применение препарата привело к значительному улучшению ответа на лечение.

Второе поколение препаратов, Бельведер, показало высокую эффективность у пациентов, которые по тем или иным причинам не могут получать химиотерапию. На сегодняшний день доказана эффективность и при лечении других типов лимфомы, поэтому ожидается рост его применения, особенно у взрослых пациентов с ХЛЛ.

Научные достижения в понимании структуры раковых клеток и функций раковой опухоли позволили осуществить огромный прорыв в онкологической медицине и внесли большой вклад в развитие ряда новаторских интеллектуальных препаратов лечения ХЛЛ. Один из таких препаратов, это Aibrotinib.

Данный препарат блокирует белок БТК (Брутона тирозинкиназы), имеющий важное значение для выживания и пролиферации В-клеток. Соответственно благодаря препарату белок ингибируется, что вызывает нейтрализацию и уничтожение раковых клеток. При этом существенного вреда другим клеткам организма не наносится.

В начале 2014 года препарат был одобрен FDA для лечения ХЛЛ у пациентов с рецидивирующей или резистентной болезнью, которые уже получили по меньшей мере одну линию лечения. Результаты медицинского обследования показали, что болезнь вернулась у 60% пациентов, хорошо отреагировавших на препарат.

При этом пациенты, которые, как правило, не отвечают на лечение, хорошо реагировали на лекарственную терапию. В итоге, препарат был введен в схему лечения с 2014 г пациентам, страдающим раком крови при мутации в 17 хромосоме.

В 2015 году применение препарата стало доступно для всех пациентов с рецидивом ХЛЛ, а также для тех пациентов, которым не подошли стандартные схемы лечения. На сегодняшний день большинство случаев лечения успешны, а сам препарат эффективен и одобрен для использования в корзине пациентов с лимфомой клеток мантии – агрессивной формой лимфомы с рецидивирующими вспышками.

Notoklast – еще один новый препарат, который ингибирует белок под названием BCL2 и приводит к гибели раковых клеток. Препарат одобрен FDA для лечения ХЛЛ и признан эффективным при лечении других видов лимфом.

Для дополнительных вопросов пишите LechenieVisraile@gmail.com Телефон: +972504800552

Для дополнительных вопросов пишите LechenieVisraile@gmail.com Телефон: +972504800552

Множественная миелома.

Множественная миелома – это рак крови, при котором злокачественными становятся клетки плазмы костного мозга. По сути, это клетки, производящие антитела, помогающие организму бороться с различными инфекциями. При таком раке крови клетки начинают не только бесконтрольно делиться и образовывать опухоли, но и поражают другие органы за счет распространения потоком крови.

Множественная миелома достаточно болезненное заболевание, вызывающее сопутствующие патологии. Это и почечная недостаточность, и повторные инфекции, и переломы костей, а также анемия. Средняя продолжительность жизни пациентов с множественной миеломой раньше составляла всего 2-3 года. Сейчас же, благодаря развитию биологических препаратов, которые на сегодня являются неотъемлемой частью лечения множественное миеломы, продолжительность жизни пациентов увеличилась до 7-9 лет.

Биологическое лечение множественной миеломы принято разделять на две группы, каждая из которых представляет собой дополнение к передовым биологическим терапиям.

Первая группа представляет собой «aimidin», который влияет на приток крови к опухолевым клеткам, активирует иммунную систему против раковых клеток и подавляет факторы, ответственные за пролиферацию раковых клеток. К лекарствам данной группы относятся Lnlidomid (Rblimid) и Fomlidomid (Aimnobid).

Lnlidomid предоставляется пациентам пожилого возраста при проведении лечения первой линии. Fomlidomid входит в корзину здоровья всех пациентов с множественной миеломой. Особую важность препараты предоставляют для пациентов с плохими показателями диагностики.

Вторая группа лечения миеломы представляет собой «frotaozom». Такое лечение приводит к уничтожению раковых клеток за счет вмешательства в их активность. Bortizomib (Velcade) – первый препарат этой группы. Он одобрен и доступен для всех пациентов с множественное миеломой, применяется как самостоятельно, так и в сочетании с другими биологическими препаратами или химиотерапевтическими агентами. Krfilzomib (Kifrolis) – препарат нового поколения, предоставляется пациентам третьей линии лечения. Особенно эффективен для пациентов с рецидивом заболевания.

Стоит отметить, что множественная миелома остается неизлечимым заболеванием. Более того, это заболевание с неизбежным рецидивом, и каждый раз болезнь становится более агрессивной и труднее поддается лечению. Однако применение биологических препаратов не только позволяет заменить химиотерапию, имеющую множество побочных эффектов, но и существенно продлевает жизнь пациентов. Особенно в случаях, когда пациенты получили другие виды лечения множественной миеломы.

В 2015 году был утвержден список пищевых продуктов и медикаментов, возможных для применения в лечении множественной миеломы.

Daratomomab – препарат иммунотерапии, представляющий собой моноклональное антитело, являющееся активным по отношению к белку CD-38 в мембране клеток миеломы. Лекарство запускает несколько механизмов, и, в том числе, активизирует иммунную систему, а также блокирует сигналы раковых клеток на бесконтрольное их деление. Препарат убивает раковые клетки и белок, который ориентирован на экспрессию раковых клеток миеломы.

Клинические исследования данных препаратов проводятся по всему миру, в том числе в медицинских центрах Израиля. Результаты публикуются в престижных журналах, а совсем недавно были представлены на медицинских конференциях по всему миру, что определило основные исследования на ближайшее будущее, как имеющие наибольшее значение для лечения раковых заболеваний и множественной миеломы в том числе.

Для дополнительных вопросов пишите LechenieVisraile@gmail.com Телефон: +972504800552

Для дополнительных вопросов пишите LechenieVisraile@gmail.com Телефон: +972504800552

Лимфома Ходжкина.

На сегодняшний день лимфома Ходжкина имеет высокую степень отверждения, благодаря комбинации химиотерапии и радиации. Однако не менее 10-30% пациентов не реагируют на химиотерапию или имеют рецидив заболевания после лечения.

Новые биологические методы лечения показывают лучшие результаты, а поэтому их применение набирает все большую популярность в передовых клиниках, в том числе и в клиниках Израиля.

Среди них Brntoksimb ( Adtztris), препарат, представляющий собой антитело против CD-30 белка, содержащегося в опухолевых клетках пациентов с лимфомой Ходжкина. Препарат показал свою эффективность в 75% случаев пациентов, у которых болезнь вернулась после пересадки костного мозга. При этом продолжительность ремиссии увеличилась в 2 раза.

В настоящее время препарат используется при лечении пациентов, у которых болезнь вернулась после трансплантации костного мозга и у пациентов с рецидивом заболевания, не являющихся кандидатами для пересадки костного мозга.

Антиингибитор PD-1 (Aofdibo / Nibolomab, Kitrodh / Fmbrolizomab) – еще одна группа препаратов, вызывающих активацию Т-клеток в иммунной системе организма, подавленных раком. Лечение вызывает 78% положительных реакций у пациентов с лимфомой Ходжкина, перенесших пересадку костного мозга.

Как видите, медицина находится на грани революции в лечении раковых заболеваний. Мы стали свидетелями значительного прогресса в биологической очистке большинства видов рака крови и лимфы, что существенно повышает шансы на выживание и восстановление с этими заболеваниями. Думаем, уже в ближайшее время мы объявим о значительных улучшениях препаратов, о их большей эффективности и безопасности лечения.

Свои вопросы вы можете задать на сайте через форму обратной связи или нашим представителям в социальных сетях.

https://ok.ru/best.isramed

https://vk.com/bestisramed

whatsUP/Viber +972504800552

Будьте здоровы!

 

0 ответы

Ответить

Хотите присоединиться к обсуждению?
Не стесняйтесь вносить свой вклад!

Добавить комментарий